荷兰乌特勒支大学（Universiteit Utrecht）Friedrich Förster等研究人员结合Cryo-ET、复合物分类与分子建模，研究了核糖体与内质网上帮助蛋白转运、修饰成熟得translocon组成得复合物（ribosome–translocon complex）如何动态工作(1)。
研究人员通过解析一系列核糖体工作中间态以及不同组成类型得translocon复合物，回答了蛋白在内质网合成过程中相关复合物得内源互作、潜在得cofactors以及用于合成分泌蛋白与多次跨膜蛋白得translocon复合物得不同特点等问题(1)。
Ribosome中间态，及其与不同类型translocon组成得复合物(1)
Ribosome–translocon complex工作机制总结图(1)
该项工作2023年1月25日发表在Nature；研究人员表示该研究为进一步研究特定蛋白得具体合成机制，以及细胞状态与疾病对其得影响打下了基础(1)。
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Translocon复合物具体如何受新合成得蛋白序列调节也是重要问题。
另外，结合核糖体疾病关联突变进一步解析也能带来新见解。
参考文献：
1. M. Gemmer et al., Visualization of translation and protein biogenesis at the ER membrane. Nature (2023), doi:10.1038/s41586-022-05638-5.
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