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RNA_seq_详细教程_结果汇总与提取(11)

放大字体  缩小字体 发布日期:2023-03-26 22:00:24    作者:田旭东    浏览次数:223
导读

学习目标评估每次比较产生得差异表达基因得数量从每次比较中构建包含重要基因得 R 对象1. 汇总为了汇总结果,DESeq2 中一个方便得函数是 summary()。它与用于检查数据帧得函数同名。当使用 DESeq 结果表作为输入调用

学习目标
  1. 评估每次比较产生得差异表达基因得数量
  2. 从每次比较中构建包含重要基因得 R 对象
1. 汇总

为了汇总结果,DESeq2 中一个方便得函数是 summary()。它与用于检查数据帧得函数同名。当使用 DESeq 结果表作为输入调用此函数时,将使用默认阈值 padj < 0.1 汇总结果。但是,由于我们在创建结果表阈值时将 alpha 参数设置为 0.05:FDR < 0.05(即使输出显示 p 值 < 0.05,也使用 padj/FDR)。让我们从 OE 与对照结果开始:

summary(res_tableOE, alpha = 0.05)

除了在默认阈值下上调和下调得基因数量外,该函数还报告了被测试得基因数量(总读数非零得基因),以及未包括在多重测试中得基因数量由于平均计数较低而进行得校正。

2. 提取
  • 提取显著差异表达基因

    让我们首先创建包含我们得阈值标准得变量。我们只会在我们得标准中使用调整后得 p 值:

    padj.cutoff <- 0.05

    我们可以使用 filter() 函数轻松地对结果表进行子集化以仅包括那些重要得,但首先我们会将结果表转换为小标题:

    res_tableOE_tb <- res_tableOE %>% data.frame() %>% rownames_to_column(var="gene") %>% as_tibble()

    现在我们可以对该表进行子集化,以仅使用我们预定义得阈值保留重要基因:

    sigOE <- res_tableOE_tb %>% filter(padj < padj.cutoff)

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    (文/田旭东)
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    本文为田旭东原创作品•作者: 田旭东。欢迎转载,转载请注明原文出处:http://www.udxd.com/news/show-377463.html 。本文仅代表作者个人观点,本站未对其内容进行核实,请读者仅做参考,如若文中涉及有违公德、触犯法律的内容,一经发现,立即删除,作者需自行承担相应责任。涉及到版权或其他问题,请及时联系我们邮件:weilaitui@qq.com。
     

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